LYMPHOME B AGRESSIF DE TYPE BURKITT SIMULANT UN SARCOME DE LA JAMBE: A PROPOS D’UN CAS DIAGNOSTIQUE CHEZ UN ENFANT A OUAGADOUGOU ET REVUE DE LA LITTERATURE

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Résumé

Le Lymphome B de type Burkitt présente des aspects intermédiaires entre le lymphome B diffus à grandes cellules et le lymphome de Burkitt. Sa localisation primitive dans les tissus mous est rare. Son diagnostic est difficile nécessitant en plus de l’étude histopathologique standard, un marquage immunohistochimique et une analyse cytogénétique.
Nous rapportons un cas rare survenu chez un garçon de 07 ans qui a présenté, une tuméfaction douloureuse de la jambe gauche simulant un sarcome. La pièce reçue pour examen anatomopathologique a été traitée selon les techniques standards habituelles d’inclusion et de coloration, complétées par une étude immunohistochimique et une hybridation in situ en fluorescence (FISH). L’examen immunohistochimique a montré la nature lymphoïde B de la population tumorale qui était positive pour les anticorps anti CD 20, CD79a, CD10, Bcl2 (faiblement) et négative pour les anticorps anti CD3, Bcl6, TdT, MUM1, MIC2, PS100, Ckit, desmine, EMA, AE1/ AE3. L’anticorps anti-Ki67 marquait 80%
des cellules. La recherche d’Epstein Barr Virus était positive. Les résultats de la FISH étaient ininterprétables. L’histologie et l’immunohistochimie ont conclu à un lymphome
B agressif de type Burkitt. Le lymphome de type Burkitt primitif des tissus mous est rare. Il faut savoir y penser devant toute tuméfaction persistante des tissus mous.

Mots-clés

Lymphome B - Type Burkitt - Tissus mous - Ouagadougou.