Introduction : La présente étude avait pour but de caractériser le profil sociodémographique, clinique
et paraclinique de la myasthénie auto-immune au Burkina Faso. Patients et méthodes : Il s’est agi
d’une étude longitudinale, multicentrique réalisée au Burkina Faso, de mars 2015 à avril 2023, ayant
concerné les patients ayant de signes cliniques évocateurs de myasthénie, associée à la présence
dans le sérum d'anticorps (Ac) anti-RACh (anti-récepteurs de l’acétyl choline) et/ou d'Ac anti-MuSK
(anti-muscles specific kinase) et/ou la présence d'un décrément 10% à l’électroneuromyographie et/ou
un test thérapeutique positif aux anticholinesthérasiques oraux. Les données sociodémographiques,
cliniques et paracliniques, ont été analysées, grâce au logiciel Epi- info 7.2.5.0. Résultats : En tout, 40
patients ont été colligés, avec une prédominance féminine (60%). La moyenne d’âge de début était de
26,6 ans. Le délai moyen de consultation était 22,4 mois. Lors de l’examen clinique initial, 17 patients
(42,5%) avaient une fatigabilité musculaire jugée sévère et 16 patients (40%) étaient au stade de
myasthénie généralisée sévère (MGFA). Il y avait 22 cas séropositifs pour les Ac anti RACh (66,7%), 11
cas séronégatifs pour les Ac anti RACh (33,3%) et 4 cas séropositifs (12,1%) pour les Ac anti MuSK. A
la TDM thoracique et/ou à l’examen anatomopathologique, une hyperplasie thymique et un thymome
ont été retrouvés respectivement chez 22 patients (57,9%) et 6 patients (15,8%). Conclusion : Le
profil de la myasthénie auto immune au Burkina Faso semble différent de celui des patients d'origine
caucasienne. Des études complémentaires collaboratives dans la région subsaharienne en populations
générales sont nécessaires..

Myasthénie auto-immune ; Ac anti RACh ; Ac anti MuSK ; Thymome ; MGFA IV ; Burkina Faso