Introduction : La présente étude avait pour but de caractériser le profil sociodémographique, clinique
et paraclinique de la myasthénie auto-immune au Burkina Faso.
Patients et méthodes : Il s’est agi d’une étude longitudinale, multicentrique réalisée au Burkina Faso,
de mars 2015 à avril 2023, ayant concerné les patients ayant de signes cliniques évocateurs de
myasthénie, associée à la présence dans le sérum d'anticorps (Ac) anti-RACh (anti-récepteurs de l’acétyl
choline) et/ou d'Ac anti-MuSK (anti-muscles specific kinase) et/ou la présence d'un décrément 10% à
l’électroneuromyographie et/ou un test thérapeutique positif aux anticholinesthérasiques oraux. Les
données sociodémographiques, cliniques et paracliniques, ont été analysées, grâce au logiciel Epi- info
7.2.5.0.
Résultats : En tout, 40 patients ont été colligés, avec une prédominance féminine (60%). La moyenne
d’âge de début était de 26,6 ans. Le délai moyen de consultation était 22,4 mois. Lors de l’examen
clinique initial, 17 patients (42,5%) avaient une fatigabilité musculaire jugée sévère et 16 patients
(40%) étaient au stade de myasthénie généralisée sévère (MGFA). Il y avait 22 cas séropositifs pour
les Ac anti RACh (66,7%), 11 cas séronégatifs pour les Ac anti RACh (33,3%) et 4 cas séropositifs
(12,1%) pour les Ac anti MuSK. A la TDM thoracique et/ou à l’examen anatomopathologique, une
hyperplasie thymique et un thymome ont été retrouvés respectivement chez 22 patients (57,9%) et 6
patients (15,8%).
Conclusion : Le profil de la myasthénie auto immune au Burkina Faso semble différent de celui des
patients d'origine caucasienne. Des études complémentaires collaboratives dans la région
subsaharienne en populations générales sont nécessaires.