L’éfavirenz est un inhibiteur sélectif non nucléosidique de la transcriptase inverse du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) se caractérisant par un index thérapeutique étroit et une forte variabilité inter-individuelle dans ses paramètres pharmacocinétiques. L’objectif de ce travail était de développer et valider une méthode rapide et simple de dosage plasmatique de l’éfavirenz par chromatographie liquide haute performance. Le développement a été effectué en utilisant une colonne C8 (100 x 4,6 mm, 5 µm) et une phase mobile constituée d’un mélange acétonitrile-eau, (55-45 v/v). Le débit et la longueur d’onde de détection étaient respectivement de 1 mL/min et 246 nm. Le temps de rétention de l’éfavirenz était de 6,2 minutes. Aucun étalon interne n’a été utilisé dans cette méthode. L’étude de validation a montré que la méthode mise au point était spécifique, linéaire, exacte et précise dans l’intervalle de concentration de 0,5 à 10 mg/L. La méthode ainsi développée et validée pourrait être utilisée pour déterminer la concentration plasmatique de l’éfavirenz dans le cadre d’un suivi thérapeutique pharmacologique des patients sous antirétroviraux.

Efavirenz, Dosage plasmatique, Chromatographie liquide haute performance