1. Introduction : La maladie de Behçet (MB) est une pathologie relativement rare et son diagnostic demeure
difficile du fait de sa présentation clinique souvent polymorphe. Les atteintes rhumatologiques sont peu
fréquentes et sont exceptionnellement révélatrices de la maladie. 2. Observation : Nous rapportons un cas de
MB découvert au cours d'une arthromyosite de la hanche, chez un homme de 50 ans, noir Africain d’origine
Nigérienne, souffrant d’une aphtose buccale et génitale récurrente pendant deux ans. Il a été reçu en consultation
rhumatologique pour une douleur à la hanche droite inflammatoire avec une fièvre persistante associée à un
syndrome inflammatoire biologique et à une hyperleucocytose à prédominance neutrophile. Les prélèvements
bactériologiques étaient négatifs. L'imagerie par résonance magnétique a trouvé une myosite de l'obturateur
externe et un épanchement intra articulaire de la hanche droite. Une arthromyosite septique a d’abord été
suspecté et le patient a été traité par des antibiotiques pendant deux semaines, mais sans succès. Devant l’échec
de l’antibiothérapie et la présence de l’aphtose bipolaire récurrente, nous avons donc secondairement évoqué une
maladie de Behçet. Un traitement à base de colchicine a permis une amélioration clinique et biologique
significative en 72 heures. Le patient a pu regagner son domicile le huitième jour, et un suivi sur six mois n’a
décelé aucune récidive. 3. Conclusion : Ce cas souligne la nécessité de sensibiliser davantage les cliniciens
d'Afrique subsaharienne sur la maladie de Behçet dans sa présentation ostéo articulaire, afin de poser le
diagnostic en temps opportun et d'offrir un traitement rapide.

Behçet, arthromyosite, aphtose