Le déficit en G6PD et la drépanocytose sont deux pathologies héréditaires du globule rouge responsables d'anémie hémolytiques. ces deux affections souvent associées sont fréquentes dans la population africaine où elles se superposent aux zones d'endémie palustre. l'objectif de notre étude était de déterminer la prévalence de ces deux pathologies associées chez des nouveau-nés dans la ville de Ouagadougou. Un dépistage néonatal a été réalisé sur le sang de cordon de 308 nouveau-nés de la ville de Ouagadougou. l'activité G6PD a été déterminée par dosage spectrophotométrie et le phénotype hémoglobinique par la technique d'isoelectrofocalisation. Nos résultats montrent que 11,69% des nouveau-nés étaient déficitaires en G6PD. parmi ces nouveau-nés déficitaires, 11% étaient porteurs d'une anomalie de l'hémoglobine S contre 4,8% parmi les nouveau-nés non déficitaires en G6PD. Nos résultats montrent qu'il existe une forte prévalence du déficit en G6PD dans la ville de Ouagadougou, et on note une association significative avec les porteurs de l'HbS. Aussi, nous pensons que la mise en place d'un dépistage systématique dès la naissance pourrait sans nul doute contribuer à une prise en charge précoce de ces deux pathologies.

déficit en G6PD, drépanocytose