Introduction : La compression médullaire lente (CML) est une urgence diagnostique et thérapeutique
nécessitant une prise en charge précoce. C’est un syndrome neurologique d’étiologies diverses. Objectifs :
Déterminer les étiologies des CML dans le service de Rhumatologie. Méthodologie : Une étude rétrospective a
été menée chez des patients hospitalisés pour une CML au service de rhumatologie du CHU-B entre 2017 et
2024. Le diagnostic de CML a été évoqué devant la clinique et confirmé par l’imagerie médicale. Les données
épidémiologiques, cliniques, paracliniques, étiologiques et évolutives ont été recueillies à partir des dossiers
archivés et analysées à l’aide du logiciel Microsoft Office 2019. Résultats : La prévalence hospitalière était de
2,8% soit 104 patients. Les hommes prédominaient (56,1%) avec un sex-ratio de 1,3. L’âge moyen était de 48,8
ans. Les patients se plaignaient d’un déficit moteur isolé (42,2%) ou associé à une cervicalgie (16,5%), à une
dorsalgie (23,1%) et à une dorsolombalgie (18,2%). La durée moyenne d’évolution du syndrome de compression
médullaire était de 1,2 mois. Les principaux signes cliniques étaient une parésie ou paralysie (98,3%) et une
radiculalgie (93,4%). La tomodensitométrie constituait l’imagerie majeure (80,1%). Les étiologies étaient les
spondylodiscites bactériennes (55,3%) dominées par le mal de Pott (52% des cas), les affections rachidiennes
dégénératives (23,3% des cas) et les causes tumorales malignes (21,4%). Conclusion : Le syndrome de
compression médullaire lente est rare en pratique rhumatologique au CHU-B. Les étiologies sont dominées par
les spondylodiscites bactériennes principalement le mal de Pott.

Compression médullaire; Prévalence; étiologie; Mal de Pott.