Introduction : Plusieurs études menées dans le
monde et en Afrique révèlent une morbi-mortalité
importante durant les premières années de vie liée à
la drépanocytose. L’objectif de l’étude était d’étudier
la gestion du syndrome drépanocytaire majeur
(SDM) dans le service de pédiatrie du Centre
Hospitalier Régional (CHR) de Kaya. Matériel et
méthodes : Il s’est agi d’une étude rétrospective à
visée descriptive sur 03 ans. Elle a concerné les
enfants drépanocytaires de 0-15 ans hospitalisés
dans le service de pédiatrie du CHR de Kaya.
Résultats : Au total, 59 enfants de 0-14 ans ont été
hospitalisés pour SDM. La fréquence hospitalière
était de 0,5% et le Sex-ratio de 2,7. Le phénotype
hétérozygote composite SC représentait 56% contre
44% pour le phénotype homozygote SS. Les
douleurs osseuses et articulaires (66,1%) étaient le
motif de consultation/référence le plus fréquent
suivie de l’hyperthermie (32,2%). Le taux de réhospitalisation
était de 40,7%. La durée moyenne
d’hospitalisation était de 4,92 ± 2,9 jours. Les deux
principales complications aigues retrouvées ont été
l’anémie (12,0%) et les infections (27,1%).
Conclusion. Cette étude rétrospective rapporte une
fréquence hospitalière était de 0,5%. Le phénotype
hétérozygote composite SC représentait 56% contre
44% pour le phénotype homozygote SS. Le taux de
ré-hospitalisation était de 40,7%. La durée moyenne
d’hospitalisation était de 4,92 ± 2,9 jours. Une
sensibilisation des parents et de la population sur la drépanocytose pourrait être le gage d’un bon suivi
médical et réduire ainsi les hospitalisations et les
complications.

Syndrome drépanocytaire majeur, Enfants de 0-15 ans, CHR de Kaya -Burkina Faso.