RÉSUMÉ
Introduction : Le fibrome améloblastique est un néoplasme odontogène bénin, mixte et rare, qui survient en général avant l’âge de vingt ans. Son diagnostic est histologique en raison de sa similitude clinique et radiologique avec les autres tumeurs odontogènes. Nous rapportons notre expérience dans la prise en charge d’une forme géante de fibrome améloblastique. Observation : Un patient âgé de 16 ans a consulté pour une grosse tuméfaction mandibulaire indolore, extériorisée par la cavité buccale et évoluant depuis 7 ans. Cette tumeur comblait la cavité orale et déformait l’arcade dentaire. Il n’y avait ni adénopathies ni signe de Vincent. La tomodensitométrie a mis en évidence une masse tissulaire hypodense, bien limitée avec des zones de nécroses en son sein. L’histologie a confirmé le diagnostic après une résection interruptrice allant de 36 à 46 avec reconstruction d’attente par attèle mandibulaire furent réalisées. L’évolution a été favorable et le recul à 2 ans n’a noté aucune récidive. Conclusion : Le fibrome améloblastique de grande taille doit justifier d’un traitement radical assorti d’une longue surveillance en raison des risques de récidives et de transformation maligne. Ce traitement mutilant pose le problème de la réhabilitation et du traitement précoce des tumeurs bénignes dans les pays en développement.
Mots-clés : fibrome améloblastique, tumeur historique, tumeur odontogène, traitement radical

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