Les phtalocyanines de nombreux éléments périodiques ont été préparées et étudiées.
Toutefois, il existe très peu de données disponibles sur la phtalocyanine d’or. Ce travail a pour
objectif d’apporter une contribution à une meilleure connaissance de la structure électronique de ce
complexe. La phtalocyanine d’or (AuPc) et une série de ses complexes portant des ligands axiaux
pyridine (Py) et pyridines subtituées (R-Py) ont été préparées et étudiées par spectrométries
vibrationnelle et optique. Les ligands utilisés sont: 3MePy, 4MePy, 3HOPy, 4HOPy, 3ClPy, 4ClPy,
3COHPy, 4COHPy, 3CNPy, 4CNPy, 3HOCH2Py et 4HOCH2CH2Py. L’analyse des spectres
infrarouges a permis de mettre en évidence, dans les spectres des complexes, de nouvelles bandes de
vibration attribuables aux ligands axiaux. En spectrométrie optique, une nouvelle bande de
transition, absente dans le spectre de AuPc, apparaît autour de 575 nm dans les spectres des
complexes. Elle est attribuable à une transition avec transfert de charges du métal central vers le
ligand axial (TC M→Lax). Nos résultats confirment que les transitions avec transfert de charges du
ligand axial vers le macrocycle (TC Lax→Pc) se font avec l’assistance des orbitales « d » du métal
central ; elles ne sont possibles que lorsque la structure électronique de ces dernières le permette.

Phtalocyanine d’or (AuPc), pyridine, pyridines substituées, spectrométrie vibrationnelle